加拿大批准真皮替代品应用于治疗糖尿病足
2021-12-06 12:24 来源：怀化男科医院
2012年9月6日假消息：根据制造厂商Shire再造药学一些公司披露的假消息，一种人形同纤维细胞举例的侧边替代物(Dermagraft, Shire再造药学一些公司)已拿到新西兰医务人员批准，作为第4类生物医学用于治疗白血病脚病。该产品迄今已在英国证券交易所，它于2001年9当月以第3类生物医学的身份拿到批准，并将于2013年第一季度在新西兰证券交易所。Shire再造药学一些公司于2011年向新西兰递交了器械许可证申请，根据这份申请，新西兰医务人员于8月21日颁布法案批准了这种侧边替代物。据制造厂商说，在2010年新西兰达有270500人(或7.6%的新西兰人)为白血病病人，预测到2020年达有420500人(10.8%的新西兰人)将被诊断患病该病。与之近似于，2008年新西兰创伤眼科Association预料，在这些白血病病人中都，将有34万5千人终究将在他们的有生之年再次出现白血病脚病，而每年新西兰卫生系统在这方面的造价将至少1.5亿美元。这种侧边替代物的产出举例是新生儿龟头该组织所新创的人形同纤维细胞。该产品适用于病程至少6周的全层白血病足溃疡的治疗，可贯穿整个侧边层，同时又不与肌腱、肌肉、关节囊或骨该组织接触。据制造厂商引述，“在产出过程中，人形同纤维细胞被接种到一种可被生物吸收的支架正因如此。形同纤维细胞的裂解可以填充支架间隔，并分泌人侧边透明质酸、基质蛋白、生长因子以及细胞因子，从而逐步形形同有代谢活性的活细胞所充斥的人侧边三维结构替代物。”该产品可随之而来的潜在不良事件有数，感染、烧伤、皱纹、骨髓炎、蜂窝该组织炎以及外周溃疡。
总编： sumin
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