2021年诺贝尔奖花落谁家?最新预报结果在这里!

2022-04-25 12:41 来源:怀化男科医院

每年弗贝尔奖都是亦非引人关心的,也就会招致很多得显露。例如每年 Web of Science就会根据引文得显露有可能获弗奖的动物细胞属学奖,但是大多打消。这也详述,文章被援引连续的长短,并不能代表学术数据分析的实用价值!引文总数只是证明学术数据分析实用价值的一个各个方面。事实上,很多关键性数据分析,并不一定热门,甚至短时间内位处冷门状况!

就尼斯医学而言,上周弗贝尔生理与物理学奖,或获奖者最受关心的确实是mRNA抗生素的辨认显露。事实上,在新冠mRNA抗生素问世前,mRNA抗生素近乎是无人过问的应用,不仅年中无数挫折,而且除此以外的文献也相当的不及,也不受学术数据分析界赞许。然而,mRNA抗生素无疑是上周的重当中之重的的有可能!只不过,mRNA抗生素的显露现,为新冠的防控导致巨大实用价值,同时,也为后续大量的新药研制导致无穷的也许空间,不就会开创一个全一新后期!详细见:2021年拉斯克奖显露炉,mRNA抗生素两位先驱,也基本敲定弗贝尔奖、mRNA抗生素不只是预防新冠,未来就会开辟mRNA后期,三位弗奖得主点评mRNA抗生素。因此,上周弗贝尔奖授予mRNA电子技术上做显露这两项贡献的卡塔彭·考里属(Katalin Karikó)和威廉姆斯·魏斯曼(Drew Weissman),仍然有高度的有可能!

左:Drew Weissman

从右:Katalin Karikó

当然,也就会有人说,mRNA抗生素只不过毕竟“年轻”,弗贝尔奖通常就会授予那些更为“开端”或被“实证”的事情。事实上,确实有很多超前的原理未,仅限于爱因斯坦的广义相对论,杨振宁的杨-罗宾逊方程组,其实用价值巨大,弗贝尔奖授予这些辨认显露,是弗贝尔奖的光荣,但是可惜并未得奖。

尼斯医学小编认为,在生理与物理学奖,获奖者应用,仍然有许多关键性工作值得,象光遗传,表观遗传,miRNA辨认显露,疼痛慧和温度慧和位置慧辨认显露,CAR-T蛋白疗法,都值得获弗奖。

此次,北京大学AMiner设计团队给显露了最新得显露,由于每年的生物学和物理学奖,以及获奖者,与人类动物细胞属学的间的关系甚为大,我们一起排去得显露的状况。

最不毕竟有可能获弗贝尔生物学或物理学奖的学者

GROUP 1

卡尔·戴瑟罗斯(Karl Deisseroth,柏克莱斯坦福学院)彼得·黑格曼(Peter Hegemann ,荷兰洪堡学院)迪特尔·厄迪克黑阿克(Dieter Oesterhelt,荷兰马克斯·史瓦西动物细胞生物化学数据分析所)三位动物细胞属学家辨认显露了可以转录或孤独单个脑蛋白的光敏微动物细胞蛋白,并将其运用于研发光病毒学——一项神经动物细胞属学的革命性电子技术。

GROUP 2

卡塔彭·特里属(Katalin Karikó,BioNTech)威廉姆斯·韦斯曼(Drew Weissman,美国宾夕法尼亚学院)基于对信差 RNA(mRNA)的;也,他们研发显露一种一新疗法电子技术,使得高效的新冠 mRNA 抗生素的快速研发成有可能。

GROUP 3

纳波莱奥内·费拉(Napoleone Ferrara,斯坦福学院布宜诺斯艾利斯两所)辨认显露了一种一新功能分子可——血管内皮生长因子(VEGF),是肥胖其组织和癌蛋白当中过渡到新血管全过程当中的关键缓冲器。随后他以 VEGF 为各种因素来发挥作用抗,发明了医学上第一个运用于抗血管新生口服 Avastin(贝伐单抗)。

GROUP 4

远藤章(Akira Endo,名古屋学院)远藤章通过数据分析 6000 种孢子提取物,辨认显露了三种提取物能愧制胆的合成。其当中一种就是他汀类口服的原型药 mevastatin,继它日后,构件改造后的其他他汀类口服陆续诞生。现今,他汀类口服在医学上主要运用于高胆血症以及防治食道粥样硬化和冠心病。

GROUP 5

碰巧·塞克(Aharon Razin,以色列新西兰医学数据分析所)史密斯·锡达(Howard Cedar,以色列新西兰医学数据分析所)查尔斯·戴维·艾利斯(Charles Did Allis,洛克菲勒学院)塞克和锡达辨认显露 DNA 分子可可以被突变酶突变,并且突变日后可以影响遗传的表达。艾利斯首次了解到丝氨酸乙酰基转移酶是一类亦非其重要磷酸化共转录物,猜测蛋白核核小体上的丝氨酸不仅仅是用作体细胞的支架,丝氨酸;也还能够缓冲遗传已逝性。艾利斯还探索了仅限于突变、磷酸化、NAD化在内的各种丝氨酸;也以及丝氨酸变体对遗传表达缓冲、体细胞构件乃至癌症等哮喘发生的影响。艾利斯的辨认显露标志着表观病毒学的兴起。

GROUP 6

弗兰克·安布罗斯(Victor R. Ambros,马萨诸塞学院医学院)加里·鲁夫昆(Gary B. Ruvkun,纽约学院医学院)Victor R. Ambros 在球菌当中首次辨认显露 microRNA lin-4,可以降低蛋白 LIN-14 的水平,开启了 microRNA 的先河。Gary Ruvkun 辨认显露了 Victor R. Ambros 报道的 lin-4 在球菌当中的缓冲的系统:通过不完全碱基配对缓冲靶信差 RNA 的翻译。此外,又辨认显露第二种 microRNA let7,能缓冲靶信差 RNA lin-41 的磷酸化,并且 microRNA let7 在物种上具有亦然。

GROUP 7

罗伯特·惠勒(Robert Weinberg,麻省理工学院)因辨认显露导致正常蛋白过渡到的第一个致癌遗传——ras 致癌遗传而闻名于世,并分离显露第一个已确定的愧癌遗传—Rb1 遗传。

GROUP 8

安德鲁·布洛克(Michael N. Hall,瑞士伯尔尼学院)因其在蛋白信号传导和癌症代谢各个方面的亦非其重要贡献而闻名于世,最广为人知的是 mTOR 的辨认显露和数据分析。mTOR 是一种色氨酸,是蛋白和动物细胞体生长的亦非其重要缓冲因子,在癌症、癌症以及自愈全过程当中发挥关键作用。

GROUP 9

史蒂夫·斯坦利·梅波尔雅(Matthew Stanley Meselson,纽约学院)在 1958 年广为人知的 Meselson-Stahl 实验室当中,他和 Frank Stahl 通过氮同位素记号证明 DNA 是半保留复制。此外,Meselson,FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年辨认显露了信差 RNA 的存在。

GROUP 10

安娜·杰弗里斯(Alec Jeffreys,莱迪克学院)埃德温·萨瑟恩(Edwin M. Southern,伦敦政治经济学院)最早的 DNA 指纹分析及 DNA 相似性测定电子技术转型者。这些电子技术截然不同了人类文明病毒学和法医诊断学。

GROUP 11

伊夫彭·M·威特金(Evelyn M. Witkin,罗格斯学院)斯蒂芬·J·埃利奇(Stephen J. Elledge,布莱根男士医院)Elledge 和 Witkin 辨认显露了保护所有动物细胞序列的 DNA 损伤应答的系统。Witkin 奠定了它在细菌当中的存在和基本相似性,而 Elledge 在更复杂的动物细胞体当中辨认显露了它的分子可捷径。

最不毕竟有可能获弗贝尔获奖者的学者

GROUP 1

奥马尔·蛋白质(Omar Yaghi,斯坦福学院伯克利两所)藤田诚(Makoto Fujita,日本东京学院)北川排(Susumu Kitagawa,名古屋学院)最终内部设计和研发多孔合金-有机支架构件,该内部设计可运用于氦气和烃存储设备、微粒净化和微粒分离等。

GROUP 2

卡塔彭·特里属(Katalin Karikó,BioNTech)威廉姆斯·韦斯曼(Drew Weissman,宾夕法尼亚学院)他们基于对信差 RNA(mRNA)的;也,研发显露了一种一新疗法电子技术,使得 mRNA 抗生素的快速研发成有可能,比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 生产线的新冠抗生素。

GROUP 3

巴里·哈利贝克(Barry Halliwell,新加坡国立学院)在羰基生物化学各个方面顺利完成关键性数据分析,仅限于羰基和抗氧化剂在人类文明哮喘当中的作用。

GROUP 4

戴维·克伦纳曼(Did Klenerman,剑桥学院)尚卡尔·努尔苏伊萨马尼安(Shankar Balasubramanian,剑桥学院)他们发明了 Solexa-Illumina 新一代 DNA 核酸(NGS)电子技术,这项电子技术相当大缓和了人类文明对人类的基本理解,通过发挥作用快速、正确、低成本和大规模的序列核酸(有机体构成的完整 DNA 序列的确定全过程),将动物细胞动物细胞属学转成了“大动物细胞属学”。

GROUP 5

威廉·L·约根雅(William L. Jorgensen,耶鲁学院)不感兴趣于溶液当中有机和动物细胞分子可基础的计算生物化学方法和数据分析,更排一步确实的口服内部设计和合成。

GROUP 6

泽本光男(Mitsuo Sawamoto,名古屋学院)辨认显露和转型了合金催化已逝性羰基聚合。

GROUP 7

詹姆斯·托马斯·斯普迪赫(James Anthony Spudich,普林斯顿学院)安德鲁·帕特里克·希茨(Michael Patrick Sheetz,密苏里州学院)罗纳德·戴维·韦尔(Ronald Did Vale,斯坦福学院旧金山两所)他们在探究人类分子可运动的系统、构建体外人类运动基础、比对显露人类分子可离合器等各个方面做显露中青年。

GROUP 8

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔(Franz-Ulrich Hartl,马克斯·史瓦西人类体数据分析所)亚瑟·霍里奇(Arthur L. Horwich,耶鲁学院)他们因在分子可性伴侣辅助的氨基酸折叠的关键性数据分析而闻名于世。

GROUP 9

卡罗琳·贝尔托西面(Carolyn Bertozzi,普林斯顿学院)她发明的可在已逝体蛋白和其组织当中排行的动物细胞正交聚合反应,可以被运用于对蛋白当中的特定分子可排行记号以便成像、口服标靶识别以及研发下一代的动物细胞疗法口服,更排一步诊断和疗法哮喘,除此以外是癌症和狂犬病。

GROUP 10

哈里·格雷(Harry Gray,加州学院伯克利分校)演示了氨基酸当中远程电子隧穿的关键性电子技术,并使用比如说;也的氨基酸动物细胞分子可来测量电子转移速率。另外,还有很多重量级组合,也有望得弗奖!Ardem Patapoutian & Did Julius

左:Ardem Patapoutian,美国Scripps数据分析所讲师

从右:Did Julius,加州旧金山学院生物学及分子可动物细胞学讲师

Ardem Patapoutian和Did Julius是美国的动物细胞学家。在过去15年这两项的数据分析当中,两位动物细胞属学家和他们的同事辨认显露了人类文明感知疼痛和温度的的系统,了解到了那些隐藏在疼痛过敏现象背后的机理。他们的学术数据分析数据分析让我们了解并能的基础的系统,更为内部设计针对慢性痛症的口服开启了大门。

Joan Steitz

Joan Steitz:美国耶鲁学院分子可动物细胞物理和动物细胞生物化学迪克彭教席讲师、史密斯·柯蒂斯医学数据分析所数据分析员

Joan Steitz是RNA动物细胞学应用的先驱之一,为我们理解RNA做显露了许多关键性的贡献:她辨认显露了mRNA紧密结合核糖体的序列,并探究了除此以外紧密结合的系统;辨认显露了参与RNA后期制作的snRNPs(snRNPs是构成RNA后期制作体的核心组成之外),并探究了除此以外作用全过程;她辨认显露了遗传物质编码的长丝小RNA——snoRNAs,其主要指导之外RNA的;也;她还辨认显露了microRNA在遗传缓冲当中的新角色。

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