梅干腹+脑裂畸形1实有
2022-02-14 05:57 来源：怀化男科医院
2014年8年初12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例报道。
一位45岁的中年男性因眼疾梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁下肢畸形）就诊，无方面据信。眼疾右方单纯之外运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗法好，无认知和社会功能危害。尸首MRI示全脑萎缩，下方纵隔不对角，右方半球脑裂畸形及皮质原发性（左图A—C）。
虽然PBS之前被并不认为是因中中胚层胚胎发育有缺陷导致的，以全部或之外四肢下肢不足之处（左图D），尿道畸形和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有报道同时累及其他中胚层的情况，还包括结缔组织，正如本例病案。
左图. 尸首MRI T1像及四肢外形. A—C示全脑萎缩，下方纵隔不对角，右方半球脑裂畸形及皮质原发性；D可见因腹壁下肢菲薄或不足之处导致的四肢皮肤严重影响锯齿状，典型的梅干腹综合征显出。
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