受精前就开始 “内卷” 了？最新研究揭示，为了胜利一些精子会蛊惑竞争对手！

大其本质是无情的，所有的物种都要应对遗传，而竞争者则是体现之一。在在的是，竞争者不仅仅存有于物种与物种相互间，还存有于种群内部。可以极度夸张的说，对于其本质灵魂而言，相互竞争者就像是 “司空见惯”，甚至于在卵细胞卵诞生前竞争者就之前存有了。对于较高等生物而言，胚胎与卵子相结合被认为是细胞分裂的基本特质，也是一个灵魂诞生的时为。十分无情的是，胚胎和卵子的比例并不是单射的，这一特征在灵长类中会极其显眼——数亿胚胎中会只有一枚最终可以与**会融合，胚胎相互间的竞争者毫无疑问是一场规模宏大但希望渺茫的群众运动。而近日，一项简介数据分析揭示了胚胎相互间的竞争者接连不断程度。来自柏林维克多普朗克小分子遗传学数据分析所的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 首次通过实验说明了，不具 t-单倍型号的胚胎比短时间胚胎泳动速度来得太快，从而在卵细胞之外确立了优势。来得有意思的是，数据分析其他部门还注意到，t-单倍型号的胚胎可以表皮一种小分子蛊惑短时间胚胎，但自身没有被这种 “毒素” 不良影响。这也就这样一来， 为了增加自己在竞争者中会的战绩，一些胚胎会采取特殊的手段——蛊惑其它胚胎。相关数据分析以 RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 专题出版于 2021 年 2 月 4 日出版在 PLoS Genetics 上。从胚胎的民族运动说起胚胎是一种相对于特化的细胞会，它的诞生就是为了完成一个目标——游向**会并使其卵细胞。然而，在灵长类中会，雄性在一次生殖社会活动中会可以释放数亿枚胚胎，因此，胚胎细胞会相互间的竞争者更为接连不断——它们都想不须到达**会来卵细胞。值得一提的是，胚胎的泳动是通过杆状的旋转来意味着的，这是一个十分复聚的小分子电容器。具体来说，灵长类胚胎运用钙离子 (Ca2+) 和的环磷酸乙酰 (cAMP) 路径产生杆状跳动。然而，胚胎如何借助于自身向**会移动仍然是一个之谜。有数据分析说明了 Rho 小 G 受体——RAC1 在控制胚胎的短暂性民族运动中会起着不可忽视，特别是在平均路径速度和离散度之外。此外，药物 NSC23766 可以诱发 RAC1 野生型号胚胎使其短暂性民族运动受到破坏。有意思的是， 尽管赖特遗传学预测，所有积极参与卵细胞社会活动的胚胎都有民族平等的获成功机会，然而，在灵长类中会有一个已知的典型号案例超越了赖特的规则 ，即动物模型的 “t-haplotype”（t-单倍型号），分析说明了较高达 99% 的 t/+ 雄性动物模型的后代将遗传 t-单倍型号性染色体。此外，还有数据分析说明了 t-单倍型号的优势震荡与 RAC1 的活性密切相关。基于此，Amaral 和 Herrmann 对胚胎与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍型号” 胚胎与短时间胚胎是否存有相互作用展开了数据分析阐述。数据分析其他部门注意到聚不育 (t/+) 雄性动物模型的胚胎存有两个亚群——“t-单倍型号” 胚胎与短时间胚胎。不仅如此，他们还注意到这两种胚胎亚群在短暂性民族运动上存有关联——大多数相对于短暂性胚胎携带 t-单倍型号，而大多数不太短暂性胚胎携带野生型号 (+) 性染色体。最关键的是，数据分析其他部门将这种民族运动关联与小分子 RAC1 紧密联系起来，这个小分子阀门通过触发其他受体质将路径从细胞会外发送到到细胞会内。先前的数据分析说明了 RAC1 积极参与借助于白细胞会或癌细胞会向弥漫矿物学路径的细胞会转移。然而，新的数据分析说明了，RAC1 也有可能在借助于胚胎接近**会之外发挥作用——“嗅探” 它们到达目标。并且，RAC1 的活性似乎对胚胎的社会活动能力十分关键。t-单倍型号蛋白质突变地带纯不育 (tw5/tw32) 的动物模型胚胎是后代的，与野生型号 (+/+) 依此相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在体外随之夺去民族运动能力。但有意思的是，聚不育 (t/+) 雄性动物模型的胚胎表现出 中会等的 RAC1 活性，对其短暂性民族运动反而极其有利。由此可知 | RAC1 诱发不良影响野生型号动物模型胚胎的民族运动能力为了有利于验证 RAC1 活性对 “t - 单倍型号” 胚胎和短时间胚胎不良影响，数据分析其他部门使用一种诱发 RAC1 的药物——NSC23766 处理混合胚胎。他们观察到，蛋白质上 “短时间” 的胚胎也能日趋捕食。换到而言之，当 RAC1 活性被诱发时，“t - 单倍型号” 胚胎的优势不复存在了。这说明了间歇性的 RAC1 社会活动会扰动趋向性民族运动，并且这种相关性存有一个平均值，同时也解释纯合 t 单倍型号雄性动物模型是后代的——过较高的 RAC1 有可能是导致雄性后代的原因之一。由此可知 | 野生型号 (+/+)、聚不育 (t/+) 和纯不育 (t/t) 的 RAC1-GTP 程度关联严厉批评，Amaral 表示：“个体胚胎的竞争者力似乎取决于活性 RAC1 的最佳程度，RAC1 活性太差或太较高则会冲击有效的前进民族运动。”t-单倍型号胚胎蛊惑竞争者对手虽然 Amaral 等注意到 “t-单倍型号” 胚胎不具来得强的短暂性民族运动，但这还不足以解释其较高达 99% 的后生发送到率。因此，数据分析其他部门推论是否 “t-单倍型号” 胚胎可以与短时间胚胎相互作用，例如诱发后者的活性。有利于数据分析注意到，“t-单倍型号” 胚胎包含某些冲击蛋白质表达路径的蛋白质变异，这些冲击小分子在胚胎形成的早期阶段建立起来，并原产到聚不育 (t/+) 雄性动物模型的所有胚胎中会，而这些冲击小分子正是扰乱短时间胚胎民族运动的 “”。本数据分析的通讯作者 Herrmann 任教说道： “t-单倍型号胚胎的存有会使短时间胚胎失效，原因在于 t-单倍型号胚胎会蛊惑所有胚胎，但同时自身也会产生一种解毒剂。想象一下，在一场竞走比赛中会，所有来宾都饮用了排泄物的水，但一些来宾还服用了解毒剂。”由此可知 | 并不相同蛋白质型号胚胎的民族运动轨迹和离散特质“解毒剂” 在胚胎成熟期性染色体在胚胎相互间另加之后开始发挥作用——这时候每个胚胎细胞会只含有一半的性染色体。因此，只有不具 t-单倍型号的胚胎才可以逆转冲击小分子的不良影响。总而言之，这项数据分析提供确凿证据说明了，Rho 小 G 受体——RAC1 在胚胎短暂性民族运动中会起不可忽视。并且，不适当的——包括过较高或过低的 RAC1 活性则会损害胚胎的趋向性民族运动和竞争者力。因此，RAC1 活性平衡的胚胎在到达**会并使其卵细胞时获来得强的选择性优势。由此可知 | 在直接竞争者中会，t-单倍型号胚胎通过产生冲击小分子让竞争者对手绕圈圈，从而在争夺**会的竞争者中会反败为胜（举例：MPI f. Molecular Genetics/ Alexandra Amaral）不仅如此，数据分析其他部门还注意到，聚不育 (t/+) 雄性动物模型会产生冲击小分子，蛊惑短时间胚胎并不良影响其短暂性民族运动，但没有对 “t-单倍型号” 胚胎产生不良影响。由此阐释了 Rho 路径在控制胚胎趋向民族运动、胚胎竞争者、非赖特遗传和成年人生育能力之外的更进一步。基于此， 或许这些注意到将为人类解释某些成年人后代现象并技术开发相应的治疗步骤提供新的思路！编导：王新凯排版：王落尘参考资料：