Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过载体hepaCAM促进癌的侵袭和转移

胃癌（PCa）作为女性之中最常见于的恶性之一，由于早期征状轻微及隐匿性，大多数的病例确诊时已为具很高血压的末期。尽管目前PCa的用药取得了许多重大突破，但多西他赛（docetaxel）并不能有效率提高很高血压患者的肾功能。越来越多的学术研究卓有成效分析报告多西他赛与其他本品联合用药的效果。

因此，学术研究促进PCa移往的潜在有助于将有助确定该结核病的新肾功能研究课题或用药遗传物质。随着RNA组学的转型，长非解码RNA（lncRNA）已被证实与的遭遇转型和移往具体。且在PCa细胞系和临床探针之中已鉴定出一些异常表达的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的得病机理之中起着极为重要。

lncRNA HOTAIR（HOXRNA所谓RNA）已被发掘出在的遭遇转型和移往之中起着至关重要的关键作用。然而其如何促进PCa的移往和侵袭仍不清楚。

HOTAIR在胃癌之中很高表达且与H3K27me3和hepaCAM准确度具体

该学术研究通过免疫细胞组化、免疫细胞荧光、实时荧光定量PCR和免疫细胞印迹等方法鉴定HOTAIR与PCa之中hepaCAM（细胞内粘附分子）的的关系。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK调控渠道的调节关键作用以及在PCa移往之中的极为重要。

敲除HOTAIR显著增高PCa细胞的侵袭性和很高血压

学术研究部门发掘出，在PCa患者的血液和许多组织之中，HOTAIR的表达准确度与hepaCAM长方形负具体。因此，hepaCAM被确定为HOTAIR的新型靶性状，对PCa的侵袭性起至关重要的关键作用。进一步学术研究推断，HOTAIR通过将PRC2筹集资金到hepaCAM启动子上，关键作用于很高准确度的H3K27me3修饰和MAPK渠道的异常激活，就此依赖性hepaCAM的表达。敲除HOTAIR和依赖性EZH2的表达均需通过依赖性MAPK调控渠道来关键作用于hepaCAM的重新表达，并强化PCa细胞的侵袭和移往能力。

总而言之，该学术研究表明，HOTAIR可通过增高hepaCAM对MAPK调控渠道的依赖性关键作用来促进PCa的侵袭和移往关键作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一渠道或可视为末期胃癌的用药和肾功能的潜在遗传物质。

原始来历：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).